在藥典征求意見的時候,曾經(jīng)關(guān)心到這一點(diǎn):發(fā)現(xiàn)了無論原料或者制劑,長期的考察條件的濕度控制精度要求:精度控制在±5%范圍內(nèi)。而20版正式版,也沒有修改。也即, 長期的考察條件的濕度控制精度由原15版的 ±10%改為±5%,沒辦法這是對標(biāo)ICH。2020藥典實(shí)施后,試驗(yàn)箱的驗(yàn)證,是不是該按按新標(biāo)準(zhǔn)去驗(yàn)證呢?
你現(xiàn)在的穩(wěn)定性試驗(yàn)箱還好嗎?話說,四部凡例中有句話,很明確:
雖說指導(dǎo)原則為非強(qiáng)制性、推薦性技術(shù)要求,然后,有多少藥企敢不遵從指導(dǎo)原則呢?以下是15版、20版對比2015版:相對溫度60%±10%
2020版:相對溫度60%±5%
綜合:歪把子 來自:蒲公英
本文標(biāo)簽: 穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
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